С 1 сентября 2025 года - старт обязательных офлайн-проверок.
Сроки запуска разрешительного режима
С 1 июня 2025 года - становится обязательным разрешительный режим с онлайн-проверкой для лекарственных препаратов.
С 1 сентября 2025 года - становится обязательным разрешительный режим с офлайн-проверкой для лекарственных препаратов.Как подготовиться рознице к старту режима проверок на кассах?
- Получить в личном кабинете ГИС МТ ключ доступа для осуществления проверок товаров с маркировкой на кассе перед продажей (ключ доступа нужно получить на каждый ИНН)
- Обратиться к поставщику кассового программного обеспечения для обновления до актуальной версии с проверочным режимом и ввести свой ключ доступа для выполнения проверок
- Провести обучение кассиров на отработку запрета продажи на кассе
- Выстроить бизнес-процессы по товарам с маркировкой, которые не прошли проверку на кассе
- На добровольной основе начать проверку на кассах уже сейчас, это позволит своевременно подготовиться к выполнению новых обязательных требований
Как происходит проверка на кассе товара с маркировкой?
В режиме онлайн кассовое программное обеспечение обращается к системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) по каждому коду маркировки. Если по данным из системы МДЛП продажа препарата запрещена, программное обеспечение уведомляет об этом продавца.
Если по техническим причинам кассовое программное обеспечение не может отправить запрос в информационную систему маркировки, либо отсутствует ответ из системы маркировки, то продавцу необходимо применить проверку в режиме офлайн. В этом случае решение о продаже продавец принимает на основании данных из своей локальной базы.
Обратите внимание! [М+] в чеке не является подтверждением, что у вас активирован разрешительный режим!
[М+] в чеке значит, что проверки прошли успешно, при этом проверяется только:
1. Наличие кода в системе (был эмитирован);
2. Структура кода маркировки;
3. Код проверки (криптохвост).
При этом товар может быть: без нанесения, не введён в оборот, выведен из оборота, заблокирован по решению органа власти или с истёкшим сроком годности!
Разрешительный режим использует другой механизм (ППР 257 от 03.03.2025) — верхнеуровневое кассовое ПО (не касса) отправляет запрос на проверку напрямую в систему МДЛП, получает ответ и его интерпретирует: запрещает продажу при наличии случаев запрета.
В каких случаях запрещена продажа маркированного товара?
- Отсутствие в системе МДЛП информации о коде маркировки на товаре;
- Отсутствие информации о вводе в оборот;
- Лекарственный препарат заблокирован для внесения в МДЛП сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота;
- Применение лекарственных препраратов приостановлено по решению Министерства здравоохранения Российской Федерации;
- Гражданский оборот лекарственного препарата прекращен;
- Истек срок годности;
- Лекарственные препараты для медицинского применения, в отношении которых не соблюдены требования, определенные на основании части 5 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Поскольку случаи запрета продаж из-за отсутствия или некорректности информации о коде маркировки в системе уже предусмотрены действующим законодательством, введение режима проверок на кассе и контроля со стороны кассового программного обеспечения помогает продавцу соблюдать правила продажи товаров с маркировкой.